Bei der Info-Veranstaltung am 16.11.2000 in München ist mir erst klar geworden, welch wichtige Pionierarbeit für uns auf diesem Gebiet Ann Tomica geleistet hat. Durch einen Artikel von ihr in der "Brigitte" im Frühjahr 1993 habe ich erst erfahren, dass ich diese Krankheit habe. Nur daraufhin habe ich begonnen Kontakte zu knüpfen und mich wegen dieses eklatanten Informationsdefizits in der Gesellschaft letztendlich zur Einrichtung dieser Homepage entschlossen.

Vielen Dank noch einmal, Ann !!!!!

Sie hat inzwischen aus privaten Gründen ihre Info-Stelle an Antonia Peters übergeben, mit der ich nun eng zusammenarbeite. Ich kann allen von Euch nur empfehlen, wenn sich Euch die Gelegenheit bietet, eine ihrer Info-Veranstaltungen zu besuchen. Man kann sich gar nicht vorstellen, welch eine Last noch einmal von einem abfällt, wenn man seinen Leidensgenossen erst in Fleisch und Blut gegenübersteht. Man möchte am liebsten allen um den Hals fallen. Gleichzeitig wird so viel Energie freigesetzt, die Sache nun endlich in den Griff zu bekommen.

Danke Antonia , für Dein großartiges Engagement !!!

Besonders großer Dank gilt meinem Mann für seine Ideen und die unendliche Geduld mit mir. Ohne seine Hilfe und seinen Ansporn gäbe es überhaupt keine Trich-Seiten. Ihm haben wir das Forum und den Chat zu verdanken. Er hat beiden Leben eingehaucht und opfert seine karge Freizeit ständig für Erneuerungen und Verbesserungen

Auch möchte ich Steph und Sybille für die gute Idee und die Verwirklichung des Info-Flyers danken, der, an entsprechenden Stellen ausgelegt, auch Betroffene und Angehörige erreichen kann, die noch gar keine Ahnung haben, was eigentlich mit ihren Haaren los ist. Er steht für Alle zum Download mit der Bitte um Verbreitung zur Verfügung.

Martin Grund (Synonym) hat uns mit einigen Infos aus den Staaten versorgt und gibt immer wieder neue Anstösse im Forum. Vielen Dank!